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6 News gefunden


Zitat: www.sn.at 25. Juli 2023, 19:46 Uhr

"Mittlerweile gibt es innovative Behandlungsansätze für Kinder mit der seltenen Hauterkrankung Epidermolysis bullosa. Einige davon werden auch in Salzburg getestet. [...]"

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Quelle: www.sn.at 25. Juli 2023, 19:46 Uhr

Zitat: science.orf.at 03. Mai 2023, 13.17 Uhr

"Bei der Schmetterlingskrankheit löst sich die Haut bei kleinsten Berührungen, unerträgliche Schmerzen sind die Folge. Eine neue Therapie über die Haut setzt nun bei diesem Fehler im Erbgut an. [...]"

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Quelle: science.orf.at 03. Mai 2023, 13.17 Uhr

Zitat: derstandard.at 5. April 2023, 11:15

"Die US-Arzneimittelagentur FDA entscheidet in wenigen Wochen über die Zulassung einer neuen Therapie für Schmetterlingskinder. Diese basiert auf genetisch veränderten Fieberblasen-Erregern [...]"

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Quelle: derstandard.at 5. April 2023, 11:15

"(LK) Die Erkrankung Epidermolysis bullosa - kurz EB genannt – ist bis heute unheilbar. Jene Kinder, die an dieser Krankheit leiden, nennt man Schmetterlingskinder, denn ihre Haut ist so verletzlich wie deren Flügel. Vor kurzem wurden große Fortschritte bei der Behandlung erzielt. "Solche Durchbrüche in der Forschung machen den betroffenen Kindern und Eltern Mut", ist Landesrätin Martina Berthold überzeugt. Das Land Salzburg hat zuletzt die Unterstützung für die Forschungsarbeit mit 200.000 Euro für die kommenden zwei Jahre deutlich angehoben. [...]"

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Quelle: Newsletter des Landes Salzburg 19. März 2018

"[...] (LK) Ein großer Durchbruch auf dem Weg zur Heilung der Schmetterlingskrankheit ist kürzlich mit großer Beteiligung der Salzburger Forschung unter der Leitung von Primar Johann Bauer gelungen. Dank einer neuartigen Gentherapie konnte erstmalig eine Haut zu 80 Prozent transplantiert werden. [...]"

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Quelle: Salzburger Landeskorrespondenz, 26.11.2017

"(HP) Im Bundesland Salzburg wurden die Bemühungen und Aktivitäten rund um die seltenen Erkrankungen in den vergangenen Jahren massiv verstärkt. Diese haben jetzt auch österreichweit und international höchste Anerkennung erfahren: Das von Debra Austria initiierte und der Salzburger Universitätsklinik für Dermatologie betriebene EB-Haus Austria wurde von der Bundeszielsteuerungskommission nach einem nationalen Designationsprozess zum ersten Expertisezentrum für seltene Erkrankungen in Österreich ernannt [...]"

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Quelle: Salzburger Landeskorrespondenz, 01.06.2017


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